Alle Standorte von OSCOMED sind nach ISO 13485:2016 zertifiziert. Unsere Prozesse orientieren sich zusätzlich an den Anforderungen der GMP-Richtlinien (21 CFR 820, FDA). Für unsere Kunden bedeutet das: sichere Dokumentation, auditfähige Prozesse und maximale Produktqualität.
Entwicklung bis Sterilisation
Lösungen für die Medizintechnik.Ganzheitlich. Zertifiziert. Leistungsstark.
Ganzheitlich. Zertifiziert. Leistungsstark.OSCOMED bietet Medizintechnikunternehmen umfassende Leistungen rund um die Entwicklung und Fertigung von Einweg-Sterilprodukten und Implantaten. Unsere Kunden profitieren von einem klar strukturierten Prozess, zertifizierter Qualität und einem Partner, der Verantwortung übernimmt – von der Idee über die ersten Tests bis zur sterilen Auslieferung.
Unsere Leistungen sind modular aufgebaut – und nahtlos kombinierbar. Ob Sie eine einzelne Komponente oder eine Komplettlösung benötigen: Wir liefern präzise, schnell und zuverlässig.
Sicherheit, auf die Sie zählen können
Zertifizierte Qualität